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Sello propietario de confianza

El Índice de Confianza entiii separa lo serio del marketing.

Cada producto pasa por 6 criterios objetivos basados en el marco regulatorio sanitario nacional e internacional. Nuestro equipo de investigación — químicos y farmacéuticos — revisa la documentación de cada marca.

Ver las 4 clasificaciones Conoce la metodología →
1,029
Productos calificados con el sello ICE
67
Marcas auditadas en el catálogo
86%
Calificados A o superior (887 productos)
6
Criterios regulatorios objetivos por producto

Cifras del catálogo entiii — actualizadas periódicamente

Compra según el grado de confianza

ICE A+
Excelente
≥ 9.0

Cumple todos los criterios de calidad al nivel más alto — la opción de mayor confianza en el catálogo entiii.

ICE A
Muy bueno
7.0 – 8.9

Producto sólido con documentación verificada — cumple los estándares sin observaciones relevantes.

ICE B
Bueno
6.0 – 6.9

Cumple los criterios esenciales de seguridad con algunas áreas de mejora identificadas.

ICE C
Aceptable
3.0 – 5.9

Cumple los mínimos de seguridad; puede ser la opción adecuada según presupuesto o necesidad específica.

Cómo se evalúa cada producto

Calidad de fabricación

Que la planta donde se fabrica el producto cumpla con Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) auditadas por la autoridad sanitaria. Verificamos: certificaciones NOM-251 (México), 21 CFR 111 (Estados Unidos) o equivalentes internacionales, y un historial sin observaciones graves.

Ingredientes no activos

Que los excipientes — los aditivos que dan forma al producto — no incluyan nada que reste credibilidad al suplemento ni represente riesgo para grupos sensibles.

Evaluamos contra 6 marcos regulatorios objetivos

  • NOM-251 (México)
  • 21 CFR 111 (FDA EE.UU.)
  • USP / EP (Farmacopeas)
  • ISO 17025 (Laboratorio)
  • COFEPRIS
  • Codex / GRAS

(El detalle de los 6 criterios se publica próximamente)

En qué nos basamos

NOM-251
México
21 CFR 111
FDA · EE.UU.
USP / EP
Farmacopeas
ISO 17025
Laboratorio

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¿Quieres que tu marca sea evaluada por el ICE?

El ICE es un proceso de evaluación técnica independiente, no una certificación pagada. Si fabricas o distribuyes suplementos en México y quieres que tu línea sea analizada con criterios objetivos, puedes solicitar una revisión. Nuestro equipo de químicos y farmacéuticos revisa la documentación oficial de cada marca en un proceso estructurado de 30–45 días. Las marcas aprobadas obtienen el derecho a mostrar el badge ICE en entiii.com.

Aplicar al ICE Ver el proceso →

Lo que la gente nos pregunta

¿El ICE es lo mismo que una certificación oficial como COFEPRIS o FDA?

No. COFEPRIS (México) o FDA (EUA) son certificaciones regulatorias: validan que el producto es legal para venderse. El ICE es un sistema de evaluación propio de entiii que va más allá: analiza calidad de ingredientes, dosis efectivas, evidencia científica, transparencia de etiquetado y buenas prácticas de manufactura verificables.

¿Por qué venden productos con calificación C si no son los mejores?

Porque no todos podemos comprar siempre lo más caro. Un producto con grado C cumple los mínimos de seguridad y puede ser la opción correcta para ciertos consumidores o presupuestos. Lo que no hacemos es ocultarlo.

¿Quién evalúa cada producto?

La calificación la genera nuestro equipo interno de investigación — químicos y farmacéuticos — revisando documentación oficial, certificados de análisis y fichas técnicas. Una red de médicos aliados revisa la coherencia entre claims y evidencia.

¿Cada cuánto se actualiza una calificación?

Solicitamos a cada marca actualización anual de su documentación regulatoria. Si hay cambios en la formulación o retiran documentación, la calificación se reevalúa.

¿Qué pasa con marcas que no cumplen los criterios mínimos?

Antes de incluir cualquier marca en la plataforma, revisamos su documentación pública: etiquetas, certificados, registros sanitarios. Si no cumple el mínimo para calificación C, no entra al catálogo.